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福建物構(gòu)所發(fā)現(xiàn)鹵化鉛基鈣鈦礦量子片反常的變溫帶隙重整現(xiàn)象

2021-08-26 09:27  來源:福建物質(zhì)結(jié)構(gòu)研究所  瀏覽:  


圖1.二維CsPbBr3量子片中出現(xiàn)反常的帶隙隨溫度變化特性示意圖



圖2.CsPbBr3納米晶(a)與量子片(b)TEM圖;(c)納米晶與量子片XRD圖譜;納米晶(d)和量子片(e)的變溫發(fā)射譜及發(fā)射峰位隨溫度變化情況


 圖3.CsPbBr3納米晶(a)和量子片(b)的變溫吸收譜及帶隙的溫度依賴曲線;納米晶(c)和量子片(d)帶隙的溫度依賴曲線的玻色-愛因斯坦雙振子模型擬合結(jié)果

鹵化鉛基鈣鈦礦材料由于具有高的發(fā)光量子產(chǎn)率、大的光吸收截面、優(yōu)異的載流子輸運性能以及窄帶發(fā)射等優(yōu)勢,在太陽能電池、光電二極管和激光器等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用前景,廣受關(guān)注。由半導(dǎo)體能帶結(jié)構(gòu)決定的禁帶寬度即帶隙,作為特征參量直接影響半導(dǎo)體光電器件的響應(yīng)特性及效率等。因此,探索鹵化鉛基鈣鈦礦材料帶隙的溫度依賴特性及其物理起源對該類半導(dǎo)體材料在光電領(lǐng)域中的實際應(yīng)用具有重要意義。

近期,中國科學(xué)院福建物質(zhì)結(jié)構(gòu)研究所功能納米結(jié)構(gòu)設(shè)計與組裝/福建省納米材料重點實驗室研究員陳學(xué)元團隊發(fā)現(xiàn)二維CsPbBr3量子片中出現(xiàn)反常的變溫帶隙重整現(xiàn)象(圖1)。科研人員合成了粒徑約10 nm的準(zhǔn)三維CsPbBr3納米晶和僅包含兩層[PbBr6]4-八面體的二維CsPbBr3量子片(利用X射線衍射方法計算出厚度約1 nm)(圖2a-c)。由于存在強的量子限域效應(yīng)及表面介電效應(yīng),相比于納米晶,量子片在室溫時的發(fā)射峰藍(lán)移至433 nm左右(約2.85 eV)。此外,納米晶與量子片的變溫發(fā)射光譜顯示出納米晶的發(fā)射峰隨溫度降低(290-10 K)出現(xiàn)單調(diào)紅移現(xiàn)象,而量子片則呈現(xiàn)先藍(lán)移后紅移現(xiàn)象(圖2d、e)。與納米晶相比,量子片發(fā)射峰位置隨溫度的反常變化體現(xiàn)了量子片中帶隙重整的反常性。團隊進一步通過對比納米晶與量子片的變溫吸收光譜發(fā)現(xiàn),量子片在室溫時的帶隙增大至約3.12 eV,激子結(jié)合能亦陡增至約230 meV;量子片的帶隙隨溫度降低呈現(xiàn)出反常的先藍(lán)移后紅移的翻轉(zhuǎn)變化趨勢,而納米晶則表現(xiàn)出常規(guī)的單調(diào)紅移趨勢(圖3a、b)。

溫度對半導(dǎo)體帶隙的影響可歸結(jié)為熱膨脹與電子-聲子散射效應(yīng)。前者是在絕熱近似下溫度引起晶格常數(shù)變化而導(dǎo)致的能帶結(jié)構(gòu)變化;后者則是溫度引起晶格周期勢場變化而導(dǎo)致的電子結(jié)構(gòu)擾動,且這種擾動可以由范緒筠電子-聲子散射模型來進行理論描述。對于大多數(shù)無機半導(dǎo)體尤其是鹵化鉛基鈣鈦礦材料,后者的貢獻(xiàn)遠(yuǎn)大于前者。隨著材料維度的降低,二維CsPbBr3量子片在厚度方向上出現(xiàn)晶格平移對稱性破缺,使得量子片在二維布里淵區(qū)中的聲子結(jié)構(gòu)異于準(zhǔn)三維CsPbBr3納米晶在三維布里淵區(qū)中的聲子結(jié)構(gòu)。此外,量子片中存在強的量子限域效應(yīng)及表面配體的介電效應(yīng),而這兩種效應(yīng)均對電子-聲子散射產(chǎn)生影響。由此推斷,與準(zhǔn)三維納米晶相比,二維量子片中的電子-聲子散射會發(fā)生變化,并直接導(dǎo)致量子片帶隙的溫度依賴特性的變化。為進一步定量分析量子片中電子-聲子散射由材料維度降低所帶來的變化,科研人員利用近似簡化的范緒筠電子-聲子散射模型,即玻色-愛因斯坦雙振子模型來分別擬合納米晶與量子片的帶隙隨溫度變化曲線。擬合結(jié)果證實,與納米晶相比,量子片中電子-光學(xué)支聲子散射相對于電子-聲學(xué)支聲子散射的比重顯著增加(圖3c、d)。

綜上所述,該研究在探究鹵化鉛基鈣鈦礦材料帶隙的溫度依賴特性方面提供了新見解,有利于推動鹵化鉛基鈣鈦礦納米材料在光電器件領(lǐng)域中的應(yīng)用。相關(guān)研究成果以全文形式發(fā)表在《先進科學(xué)》上,該研究得到中科院海西研究院“春苗”青年人才專項、中科院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項、科技部國家重點研發(fā)專項和國家自然科學(xué)基金等項目支持。

此前,陳學(xué)元團隊在鹵化鉛基鈣鈦礦材料的控制合成、電子結(jié)構(gòu)和光學(xué)性能研究方面取得系列進展。首次提出一種光誘導(dǎo)合成鈣鈦礦納米晶的新方法,實現(xiàn)鈣鈦礦納米晶及其復(fù)合材料的原位、實時限域合成(Nano Today 2021, 39, 101179);揭示了Mn2+在零維鈣鈦礦Cs4PbCl6納米晶中顯著不同于其在CsPbCl3三維鈣鈦礦量子點中的發(fā)光特性和激發(fā)態(tài)動力學(xué)(Adv. Sci. 2020, 7, 2002210);提出一種Cd2+摻雜和表面鈍化的雙重策略來構(gòu)筑高效紫外發(fā)光CsPbCl3納米晶(381 nm, PLQY: 60.5%)(Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 9693-9698)。

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